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实验的失误常常是“低级错误”，说出来不值一哂，可就是会发生在我们这些博士硕士“高级知识分子”身上，尤其是生手，大家都来晒一晒，都发生过什么低级错误，也让后来者借鉴，让旁观者一笑。

1、前半年提了数百例的DNA，当时条件差，完全靠自己摸索，DNA跑了、丢了都遇到过，还有一次，最后发现辛辛苦苦提出的DNA里居然不知什么时候钻进了一只蚊子，忍痛弃之。

 

2、记得第一次配电泳缓冲液TBE，看《分子克隆》上写的加入tris，硼酸以及EDTA，加水定容至100ml，在将这个配方抄写到实验记录本时压根就没注意是100ml直接就写成了1000ml（以前配溶液一般是配1000ml的，所以养成习惯了）。结果跑电泳的时候发现电流好低，一时之间不知道哪出问题了。后来翻记录和书上一对，发现少了个0，只好重配。

 

3、刚开始提人血液中基因组DNA标本，每次都很顺利，提过多次后，70%的乙醇用完了，就新配了一瓶。结果DNA总是在最后一步洗涤的时候消失，原来把70%的乙醇配成70%的水了。忙了半天全部重新做。

 

4、我有一次和几个同学抢PCR仪用，结果太着急了。东西没放进机器就开始P了。等我n个循环过后，我同学发现了。他们都笑话我，说我大唱：空城计。成了实验室的经典笑话了。

 

5、设置pcr程序的时候，总是不小心把30s设成30min，也不看运行时间就闪，然后一个半小时左右的时候准备取出，才发现还要运行n个小时~~

 

6、第一次收集蛋白样品,忘了放-80冰箱了,在室温放了几天.后来又放回去了!

 

7、换新的电泳槽时，没看好正负极，把胶板放错位置了 ，东西都跑到电泳液里了，重头再来!

 

8、先说说别人的， 再说说自己的

1）细胞培养实验， 我中午安排个师妹去准备下复苏细胞， 没想到晚上她就告诉我复苏好了， 我就奇怪了， 血清4度化冻怎么这么快？ 原来她直接把血清从-20度丢到37度的水里化冻的， 结果复苏的细胞一瓶也没活。。。

 

2）师弟第一次用INVITROGEN的预制胶，他告诉我说电流上不去， 我去看了下， 要他把电压加大， 结果两边就冒火花！吓死人了， 于是我把电泳拆开， 发现预制胶的下槽的封口胶他没撕， 等于是绝缘的。。。自然电流上不去了

 

3）最后一个是我自己的， 在洗2D-GEL玻璃的时候给准备做毕业论文的本科生讲解， 然后我说， 洗玻璃的时候要特别注意哦！ 一不小心就容易打烂， 几百块一块呢， 结果说着不小心玻璃在水龙头上一碰， 掉池子里砸碎了。。。当时那个安静啊， 那些本科生都看着我， 一脸的同情。。。（从此以后把实验室的水池全部铺上了橡胶皮，防止打烂东西。。。。）

 

9、自已将酶切好的PCR底物电泳，电泳仪打开了，然后忙其它的事去了，N小时后跑回来，发现电泳时间太长，带条跑“过”了。后来就把一个小闹钟带在身上。做实验看来就是专心啊，我是属于忘事佬一族的。

 

10、一次灌胶把胶从微波炉里拿出来后就放那和一个同学聊起天来了，结果想起来的时候胶已经在锥形瓶里凝固的很结实了。

一次做PCR忘了盖PCR仪的盖子了，结果啥都没跑出来。

再说一个别人的

我配的50XTAET被人当无水乙醇用了……

 

11、有一年我用SD大鼠做实验,应该雌雄配对,分开饲养灌胃用药,结果实验员疏忽,把一只雌鼠放到雄鼠笼子里,结果可想而知,一段时间后发现雌鼠体重迅速增加,体形改变,才真相大白,可惜浪费了许多时间!后来每次做实验,在分鼠时,我们都注意了!

 

12、我也来说说：

1）最郁闷的一次是导师出国前亲自教我提取RNA，结果离心后一点沉淀也没有，仔细分析原因，发现我把离心机12000rpm设成了1200rpm，导师一上午的时间就被我白白浪费了，当时那个无地自容啊，但是偶导师还宽慰我，说不犯错误也不好，这样以后就得注意了

 

2）偶师兄初次接触细胞培养，无菌操作时仔细的将手套，镊子用酒精全部擦了一遍，一个死角都没留，擦完之后觉得时候觉得湿湿的，就往酒精灯上考镊子，结果可想而知，镊子，手套成了火龙啊，还好还好没受伤

 

13、晒晒俺们实验室同志们犯的“低级错误”

1）纯水仪里加工业酒精（酒精和蒸馏水闻闻味道也能区分开！）

2）急着去吃饭，忘了灭超净台里的酒精灯，酒精灯烧干了，被老板骂了一顿！

3）做PCR时引物1加了两次，引物2没加；

4）加不同的液体不换枪头，造成交叉污染；

5）小鼠麻醉时加20ul麻醉剂，结果注入了200ul,可怜的鼠鼠当场眼睛就发白了！

6）冻存的细胞一直在4度放着！

 

14、做WESTERN犯了好多低级错误，回想起来有：

1）跑电泳时，正负极接反，溴芬兰跑出去了

2）点样时居然把DNA的MARKER当蛋白MARKER点了上去，跑了很久才发 现MARKER还是没有分开，....

3）转膜时切胶，切歪，把蛋白切掉了，555555

对策：

1）每次跑电泳，转膜都看清电极后接电源

2）每次点样都看清楚再点

3）转膜时切胶尽量切大些，宁愿多做一次，浪费点膜，也不要将胶切成很多小块，一次做多种抗体

 

15、提基因组弄了一下午，最后收集的时候编号错了，全白费了！！！

 

16、我的低级失误就更夸张了！！

PCR，试剂没有问题，问题在我放进机器之后居然没有盖盖子，都不知道当时哪根筋出了问题，知道后来有人在实验室大喊：。。。。。。

 

17、说说我的糗事吧，刚开始做实验，不是很懂，看过师兄做过一次PCR，跑过一次电泳，然后自己做，师兄在旁知道，加完样，跑完PCR，很顺利，正准备跑电泳的时候，师兄手机响了，是老板急召，他问我会不会跑电泳，我因看过一次，自己很有信心的说会，师兄于是放心的走了，结果30分钟后师兄回来了，我问师兄怎么除了marker有条带，PCR样都没条带，是不是PCR不好阿，师兄想不对阿，昨天他还能做出来的，今天怎么就做不出来了，于是就问我电泳怎么跑的，我就指了指一旁的Buffer，就是把PCR产物和Buffer混匀了加到电泳槽里跑个30分钟，师兄一看晕倒，我加的是跑PCR用的Buffer，而不是跑电泳用的loading Buffer，难怪跑不出来！刚开始做实验，迫切的想上手，但是似懂非懂，做错不少事情

 

18、用试剂盒抽提质粒，前面都需要离心，弃液，离心，弃液，最后一步ellotion buffer溶DNA，离心后，俺把收集的质粒继续弃去，然后……

 

19、我做免疫组化的时候，在多次洗脱后，加抗体之前不是要把组织玻片背面的水用卫生纸擦干嘛，同学催着我下班吃饭，一急一大意就擦反了，狂晕，我宝贵的组织啊，擦得剩下一丁点了。纠结啊，郁闷啊，不得已，切片来源很珍贵，也勉强做完了，幸好还能看见宝贵的阳性表达